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2023年，国家卫生健康委员会发布了《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760-2024）的更新版。这次修订对食品添加剂检测方法提出了更严格的定量...
阅读更多 →在疫苗生产中，纯化环节直接决定了产品的安全性与有效性。当工艺从实验室规模放大到中试阶段，一个核心问题随之浮现：如何确保中试型制备液相色谱系统在纯化过程中保持稳定...
阅读更多 →生物大分子（如单抗、融合蛋白、核酸药物）的分离纯化，一直是液相色谱技术中最具挑战性的领域。与化学小分子不同，这些大分子具有分子量大、结构复杂、易失活等特点，对色...
阅读更多 →制备液相高压梯度系统在药物纯化、天然产物分离等领域的核心地位毋庸置疑，但许多用户却常因维护不当，导致梯度精度漂移、密封圈过早磨损。以我司北京创新通恒色谱技术有限...
阅读更多 →化工中间体的纯度，直接决定了后续反应的收率与产品质量。然而，许多中间体在合成过程中会夹杂结构相似的异构体或副产物，传统的气相色谱法往往因样品热稳定性差而束手无策...
阅读更多 →在连续生产中，许多企业发现，从实验室的分析型液相色谱方法直接放大到生产规模时，回收率和纯度往往出现显著偏差。这种现象并非偶然——它揭示了实验室与生产环境之间的鸿...
阅读更多 →在液相色谱应用中，色谱柱的选型直接决定了分离效率和分析结果的可靠性。对于许多实验室而言，面对日益复杂的样品基质，从分析型液相色谱到中试型制备液相色谱系统的过渡，...
阅读更多 →在食品安全检测领域，农药残留分析一直是技术难点。随着限量标准日趋严格，传统方法往往难以满足痕量水平的检出要求。我们团队在实际工作中发现，通过优化色谱系统配置与参...
阅读更多 →在药物研发与质量控制领域，杂质分析是确保药品安全性的核心环节。分析型液相色谱凭借其高分离度与精准定量能力，成为这一领域的“金标准”。我们通过大量实验发现，针对结...
阅读更多 →在生物制药和精细化工的中试放大阶段，许多企业发现，从实验室的分析型液相色谱直接切换到中试设备时，产率和重复性往往断崖式下跌。明明方法参数一致，但产物纯度就是上不...
阅读更多 →在纯化工艺中，能耗始终是制约产能与成本的关键瓶颈。尤其当面对复杂天然产物或高纯度原料药分离时，传统等度洗脱往往需要大量溶剂与时间，而制备液相高压梯度系统的出现，...
阅读更多 →在药物研发与化工纯化领域，从毫克级的分析验证跨越到公斤级的生产规模，往往是一条充满挑战的鸿沟。很多实验室团队在完成分析型液相色谱的方法开发后，直接将条件线性放大...
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